罕见病
国产基因药治SMA 儿中心给罕见病患儿续命
脊髓性肌萎缩症，简称SMA，是一种罕见病。孩子慢慢没了力气，坐不稳、站不起，严重的连呼吸都困难。这种病过去几乎无药可治，只能眼睁睁看着孩子一点点退步。基因治疗的···
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罕见病
全球首个可溯源AI诊断罕见病，新华团队做到了
罕见病确诊难，难在医生见过的病例少。有家长抱着厚厚一摞病历，跑了几年，孩子的病还叫不出名字。上海交通大学医学院附属新华医院孙锟、余永国团队，联合上海交大，做出了···